Наиболее распространенной причиной мужского бесплодия считается нарушение сперматогенеза. Многолетняя работа американских генетиков показала, что корень проблемы кроется глубоко в деталях Y-хромосомы.

В каждой клетке человеческого организма содержится по 46 хромосом, из которых 44 -- неполовые аутосомы -- разбиты на пары (соответственно 22 пары), а две половые известны всем как X- и Y-хромосомы. Классический женский кариотип (сочетание хромосом) -- XX, мужской -- XY. Долгое время значение мужской половой хромосомы недооценивалось врачами и генетиками: считалось, что она несет в десятки раз меньше генов, чем остальные 45 хромосом.

Маленькая, но важная

Несколько лет назад были обнародованы результаты исследования группы ученых из Биомедицинского института Уайтхеда (Whitehead Institute, Кембридж) и медицинской школы Вашингтонского университета, которые дали понять: действительное значение Y-хромосомы не стоит недооценивать. Оказалось, что она содержит свыше 50 млн пар нуклеотидов, кодирующих 78 генов, большинство из которых отвечают за формирование половых признаков и выработку мужских половых клеток -- сперматогенез. Тогда же выяснили, что этот биологически важный процесс надежно защищен природой от спонтанных мутаций. Дело в том, что большинство нуклеотидных цепочек самой маленькой хромосомы человеческого кариотипа -- Y-хромосомы зеркально повторяются, создавая так называемые палиндромные участки.

Таким образом, если одна из частей мужской хромосомы по какой-либо причине повреждается (а это происходит с частотой от 1% до 58%), то ее подстраховывают, за нее отрабатывают многочисленные копии и процесс сперматогенеза у мужчины не страдает. Это открытие оказалось очень важным и с точки зрения опровержения теории деградации Y-хромосомы, согласно которой мужской пол может вообще исчезнуть уже в ближайшие сотни тысяч лет. Подсчитано, что зеркальные области не дадут деградировать хромосоме даже через 50 млн лет.

• 
  Трудоголизм – очень опасное наследственное заболевание
• Победа над старением: выведены вечно молодые мыши
• 
  Искусственная жизнь создана и уже научилась эволюции
• Почему россиянам не удаляют массово простаты
• 
  Хомосапиенсы очень любили неандертальцев, и еще больше денисовцев

• 
  Разгадана тайна «маяков» Вселенной
• Установлен механизм заражения людей прионами, на счету которых миллионы жизней
• 
  Цикл «запчасти для человека»: получить новую нанотрахею уже может каждый
• Почему американцы не смогли рассчитать район падения «Фобоса»
• 
  Скоро любой сможет вырастить себе новое сердце или печень

бесплодие

• Прежде чем лечиться от бесплодия - попробуйте еще раз
• Яички нагрелись почти до бесплодия
• Количество бездетных москвичек удвоилось за 20 лет

репродукция

• Дожди меняют период овуляции у лемуров
• Почему детей должно быть несколько
• Обнажилась сталинская натура

Нольтри. все новости за 7 сен ‘09

самое популярное видео

Китайцы выместили гнев на подушках

Мэттью МакКонахи женится

Альбом «Птицы Америки» продается за 10 млн. $

Китайские дизайнеры выходят на мировой рынок

«Шапито-Шоу» Сергея Лобана выходит в прокат

Деми Мур обкурилась, а Клэр Дэйнс стала «Женщиной года»

ещё

К сожалению, последние данные той же группы ученых говорят, что и в палиндромных участках Y-хромосомы нередко происходят специфические нарушения деления, ведущие к нарушениям сперматогенеза у мужчины. Весьма вероятно, что все наследственные формы бесплодия связаны именно с ненадежной структурой одной-единственной хромосомы. Закладываются эти проблемы еще в возрасте эмбриона, тогда же возникают и другие наследственные патологии.

Если Y-хромосома совсем плохая

Хрупкость Y-хромосомы хорошо иллюстрируется такой патологией, как синдром Тернера. Это тяжелое наследственное нарушение, при котором у человека в клетках содержится всего по одной половой хромосоме, только X. Ранее считалось, что дефект связан со второй X-хромосомой, однако теперь доподлинно известно, что в «нулевую» превращается именно слабая мужская хромосома. Больные синдромом Тернера всегда бесплодны. Страдает болезнью одна из 3 тыс. новорожденных девочек.