Итоги XI Телемедфорума: Данные в здравоохранении — от накопления к системной экономике

В ходе дискуссии эксперты пришли к выводу, что отрасль уже сформировала запрос на данные, а участники готовы ими делиться ради общественной пользы. Главным барьером является не отсутствие мотивации, а нерешенные вопросы нормативного регулирования, особенно в части вторичного использования обезличенной медицинской информации. Реальные проекты показывают, что технологическая инфраструктура и облачные решения уже сегодня позволяют безопасно обрабатывать такие массивы, опережая текущую нормативную базу.

Экономический потенциал: от теории к практике.

Сегодня платформы уже аккумулируют миллионы профилей пациентов, но проблемы возникают при попытке их применения за пределами непосредственного оказания медпомощи, на который пациент дал информированное согласие. При этом экономический эффект от работы с данными уже доказан. Участники сессии выделили несколько сценариев, где данные превращаются в реальную экономику:

• Ранняя диагностика: проактивный поиск пациентов на ранних стадиях (например, с хронической болезнью почек) позволяет снизить долю тяжелых случаев, что дает экономический эффект около 43 млрд рублей в год.
• Фармаконадзор и эффективность терапии: анализ реальной эффективности лекарств и незадекларированных реакций может сэкономить государству около 14 млрд рублей.
• Управление аптечными поставками: прогнозирование спроса на основе аналитики заболеваемости позволяет избегать дефицита и снижать избыточные закупки, обеспечивая более 9 млрд рублей экономии.
• Промышленная медицина: сегментация корпоративных сотрудников по рискам и снижение потерь трудоспособности способно принести около 25 млрд рублей экономического эффекта.

Позиция фарминдустрии: смещение фокуса в сторону RWE.

Отдельный блок дискуссии был посвящен фармацевтической индустрии, которая выступает одной из самых заинтересованных сторон во вторичном использовании медицинских данных. В обсуждении принял участие представитель АО «Рош-Москва» Василий Светлов, который подчеркнул, что фокус современных компаний активно смещается от классических клинических исследований к анализу данных реальной клинической практики (RWE).

Комментируя разрыв между возможностями и реальностью, Василий Светлов отметил: «Когда мы говорим про исследования реальной клинической практики, мы понимаем, что данные есть. Но механизма доступа к ним в нужном объеме и формате нет».

Представитель АО «Рош-Москва» подчеркнул, что для производителей лекарств данные являются не просто вспомогательным ресурсом, а основой для оценки эффективности терапии, проведения фармаконадзора и выявления позитивных побочных эффектов у препаратов. Ограничение доступа к информации напрямую влияет на то, насколько быстро пациенты смогут получать пользу от работы компаний с большими данными.

Вектор развития: экспериментальные режимы и стандарты.

Участники сессии сошлись во мнении, что быстрый сбор согласий с десятков миллионов пациентов технически невозможен, как нереалистична и радикальная либерализация доступа. Отрасль перешла в новую фазу диалога: сейчас совместно с регулятором обсуждается модель, позволяющая извлекать пользу из данных без нарушения контуров безопасности и потери доверия пациентов.

Основными инструментами для реализации этого потенциала в ближайшем будущем должны стать запуск экспериментальных правовых режимов, внедрение единых стандартов обмена (в частности, FHIR) и развитие института доверенных посредников.

Посмотреть запись сессии и презентации спикеров можно здесь.

Посмотреть материалы всего форума можно здесь.