Российский регулятор одобрил лекарственный препарат для терапии редкой болезни лёгких. Решение расширяет возможности лечения пациентов.
Российский регулятор одобрил лекарственный препарат для терапии редкой болезни лёгких. Решение расширяет возможности лечения пациентов.
В нашей стране официально зарегистрирован новый препарат, предназначенный для лечения легочной артериальной гипертензии — редкого недуга дыхательной системы человека. Информацию об этом распространило агентство РИА Новости, ссылаясь на пресс-службу компании «ПСК Фарма».
«Биофармацевтическая фирма (. ) получила регистрационное свидетельство на лекарственное средство "Бозентан ПСК" для терапии легочной артериальной гипертензии — редкого, прогрессирующего состояния, при котором повышается давление в легочных сосудах», — сообщается в официальном релизе.
Отмечается, что на текущий момент разрешена регистрация препарата в форме таблеток. Средство предназначено для применения у пациентов, начиная с трех месяцев жизни.
Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) характеризуется значительным повышением давления в малом круге кровообращения, что приводит к перегрузке правого желудочка сердца и может вызвать сердечную недостаточность. Заболевание встречается редко, но требует своевременного и комплексного лечения. "Бозентан ПСК" является блокатором эндотелиновых рецепторов, который способствует расширению сосудов и снижению сосудистого сопротивления, улучшая тем самым качество жизни пациентов.
Эксперты подчеркивают, что появление отечественного препарата на рынке способствует увеличению доступности эффективной терапии для российских пациентов и снижает зависимость от импортных лекарств. Кроме того, производитель планирует расширить показания к применению и внедрить дополнительные формы выпуска препарата для удобства пациентов.
