18:25
Москва
23 сентября ‘19, Понедельник

Ишемическую болезнь сердца можно лечить генами

Опубликовано
Текст:

Генное лекарство для лечения ишемии сердца признано безопасным в ходе первой фазы клинических испытаний в Финляндии.

Специалисты университетского госпиталя в Куопио, Финляндия, проводят первую фазу клинических исследований нового геннотерапевтического препарата для лечения ишемической болезни сердца, сообщает пресс-служба Института стволовых клеток человека. Препарат предназначен для пациентов, которым невозможно выполнить шунтирование. Препарат содержит ген VEGF D, стимулирующий рост новых сосудов, что приводит к улучшению кровоснабжения миокарда. Исследования официально зарегистрированы в международной базе.

При введении препарата в пораженное сердце доставляется ген, который кодирует белок -- эндотелиальный фактор роста сосудов (VEGF). Именно этот белок восстанавливает сердечные кровеносные сосуды и спасает сердце от кислородной недостаточности (ишемии).

В настоящий момент безопасность генной терапии сердечно-сосудистых заболеваний подтверждена уже на 1000 пациентов.

Такой же подход был использован российскими исследователями из Института стволовых клеток человека при создании геннотерапевтического препарата для лечения хронической ишемии нижних конечностей. В мае 2011 года закончена третья фаза клинических исследований этого препарата. Специалисты должны получить регистрационное удостоверение, после чего его можно внедрять в практическое здравоохранение и применять для лечения больных.

Читайте нас в Дзене

Добавьте ленту «INFOX.ru» в свою личную и получайте актуальные новости ежедневно

Подписаться
Не жили хорошо, нечего и начинать: челябинским врачам отказали в праве жаловаться на нищету
Реклама

Мы рекомендуем
23.09.2019, 15:35
Об открытии 153 центров образования цифрового и гуманитарного профилей «Точка роста» рассказал журналистам губернатор региона Вениамин Кондратьев.
23.09.2019, 14:41
Следственный комитет заявил о раскрытии убийства звезды шансона Михаила Круга.
Реклама