Уголовное дело было заведено на косметолога, не имеющего лицензию, из Волжского Волгоградской области.

Певица Мария Шейх гуляла по Петербургу. Внезапно она потеряла зрение, утратила способность видеть.

Столичные следователи возбудили уголовное дело после частичной потери зрения одиннадцатью пациентами глазной клиники имени Гельмгольца в Москве, которым ввели препарат «Авастин», сообщила старший помощник руководителя ГСУ СК России по Москве Юлия Иванова.

Московские следователи проверят сообщение в СМИ о причинении пациентам одной из офтальмологических клиник столицы тяжкого вреда здоровью.

Американским биоинженерам на основе самых современных методов генной инженерии впервые удалось отредактировать геном стволовых клеток у пациентов с пигментным ретинитом.

Биоинженерам из Медицинской школы Университета Джона Хопкинса удалось сделать важный шаг в развитии регенеративной медицины. Они вырастили из эмбриональных стволовых клеток человека нейроны сетчатки глаза (так называемые ганглионарные клетки).

Ученые из Монреальского университета создали новый метод, с помощью которого можно лечить возрастную макулодистрофию – тяжелое заболевание, при котором человек теряет зрение.

Американским биоинженерам удалось разработать метод генной терапии для лечения тяжелого заболевания, приводящего к слепоте - наследственной оптической нейропатии Лебера.

Биоинженеры под руководством специалистов из Университета Осло провели исследование, которое, как они надеются, сделает более доступным лечение потери зрения с помощью стволовых клеток.

Большая международная группа исследователей из США, Великобритании, Франции и Швейцарии закончила трехлетние клинические испытания «бионического глаза» Argus II.

Медики из Тринити-колледжа в Дублине разработали новый способ лечения возрастной дистрофии сетчатки – болезни, которая является наиболее частой причиной слепоты у пожилых людей.

Группа ученых под руководством профессора Роберта Макларена (Robert MacLaren) из Оксфордского университета разработала новый метод на основе генной терапии для лечения наследственной прогрессирующей формы слепоты – хороидеремии. Метод успешно прошел первую фазу клинических испытаний. До настоящего времени болезнь считалась неизлечимой.